«Процессы, сочетающие оксихлорирование и расщепление хлорпроизводных»

Производство органических веществ зародилось очень давно, но пер-воначально оно базировалось на переработке растительного или животного сырья – выделение ценных веществ (сахар, масла) или их расщепление (мыло, спирт и др.). Органический синтез, т. е. получение более сложных веществ из сравнительно простых, зародился в середине XIX века на осно-ве побочных продуктов коксования каменного угля, содержавших аромати-ческие соединения. Затем, уже в XX веке как источники органического сы-рья все большую роль стали играть нефть и природный газ, добыча, транс-порт и переработка которых более экономичны, чем для каменного угля. На этих трех видах ископаемого сырья главным образом и базируется про-мышленность органического синтеза. В процессах их физического разделе-ния, термического или каталитического расщепления (коксование, крекинг, пиролиз, риформинг, конверсия) получают пять групп исходных веществ для синтеза многих тысяч других соединений:

Оксихлорирование и отщепление HCI проводится в разных реакторах. Но при повышении температуры до 400 – 4500С появляется возможность совместить оба процесса и с избытком компенсировать затраты тепла на расщепление. На этом основан один из самых эффективных в настоящее время методов получения три- и тетрахлорэтилена – из 1,2-дихлорэтана или других хлорпроизводных C2:

2CH2CI-CH2CI + CI2 + 1,5O2 → 2CHCI=CCI2 + 3H2O

2CH2CI-CH2CI + 2CI2 + 2O2 → 2CCI2=CCI2 + 4H2O

По сравнению с совмещенным хлорированием и дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана он выгодно отличается минимальным расходом хлора и отсутствием побочного образования HCI. Очевидно, что в этом процессе в зависимости от соотношения хлора и 1,2-дихлорэтана получается смесь хлорэтиленов, причем недостаточно прохлорированные вещества возвра-щают на реакцию. Процесс можно направить и на совместное получение три- и тетрахлорэтиленов, используя в качестве сырья не только 1,2-дихлорэтан, но и различные отходы хлорпроизводных C2. Процесс осуще-ствляют в реакторе с псевдоожиженным катализатором, снимая избыточ-ное тепло кипящим водным конденсатом и генерируя пар высокого давле-ния. В промышленности имеются установки большой мощности для совме-стного получения три- и тетрахлорэтиленов данным методом. При исполь-зовании тетрахлорэтана вообще отпадает потребность в постороннем хло-ре:

Таким образом, появление промышленных процессов, совмещенных и комбинированных с расщеплением хлорпроизводных и окислительным хлорированием, оказывает огромное влияние на технологию синтеза наи-более многотонажных хлорорганических продуктов, на экономическую эф-фективность этих производств и охрану окружающей среды. Ведется уси-ленная разработка и внедрение этих процессов, которые постепенно вы-тесняют устаревшие и менее эффективные производства.

1. Габриэлян О. С., Остроумов И. Г. Химия. М., Дрофа, 2008;

2. Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. М., Госхимиздат, 1963. – 922 с.;

3. Лебедев Н. Н. Химия и технология основного органического и нефтехи-мического синтеза. М., Химия. 1988. – 592 с.;

4. Паушкин Я. М., Адельсон С. В., Вишнякова Т. П. Технология нефтехими-ческого синтеза. М., 1973. – 448 с.;

5. Юкельсон И. И. Технология основного органического синтеза. М., «Хи-мия», 1968.